Mutación en el gen FLNC

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El equipo de investigación de la Universidad de Oviedo dirigido por Carlos López Otín y Xosep S. Puente, con la participación de Eliecer Coto, José Julián R. Reguero y Aurora Astudillo, del Hospital Universitario Central de Asturias, ha descubierto una de las causas genéticas de la miocardiopatía hipertrófica.

Tras tres años de trabajo “El estudio genómico nos ha permitido concluir que mutaciones en el gen FLNC, codificante de una proteína denominada filamina C, causan miocardiopatía hipertrófica en ocho de las familias estudiadas”, afirma a Xose S. Puente.

Este hallazgo que se publica en la revista Nature Communications.

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